Thiếu máu tan máu là tình trạng hồng cầu bị phá hủy sớm hơn bình thường, khiến cơ thể không kịp tạo ra hồng cầu mới để bù đắp. Nguyên nhân có thể do di truyền (như Thalassemia, thiếu men G6PD, hồng cầu hình cầu di truyền) hoặc mắc phải (do thuốc, nhiễm trùng, bệnh tự miễn).

Xét nghiệm tầm soát thiếu máu tan máu đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm bệnh, giúp bác sĩ chẩn đoán nguyên nhân và định hướng điều trị phù hợp.

Quy trình tầm soát thường bao gồm các xét nghiệm cơ bản và chuyên sâu. Trước tiên, xét nghiệm công thức máu (CBC) giúp đánh giá số lượng, hình dạng và kích thước hồng cầu. Xét nghiệm hồng cầu lưới xác định mức độ tái tạo hồng cầu của tủy xương.

Định lượng bilirubin, LDH và haptoglobin trong huyết thanh được thực hiện để đánh giá mức độ tan máu. Ngoài ra, xét nghiệm Coombs trực tiếp và gián tiếp giúp phát hiện nguyên nhân tan máu do miễn dịch.

Đối với trường hợp nghi ngờ nguyên nhân di truyền, bác sĩ có thể chỉ định thêm điện di hemoglobin hoặc xét nghiệm gen Thalassemia, G6PD nhằm xác định bất thường trong cấu trúc hoặc chức năng của hồng cầu.

Tầm soát thiếu máu tan máu đặc biệt quan trọng ở phụ nữ mang thai và những người có tiền sử gia đình mắc bệnh huyết học. Phát hiện sớm giúp điều trị kịp thời, ngăn ngừa biến chứng nặng như vàng da, suy tim hoặc thiếu máu mạn tính, đồng thời hỗ trợ tư vấn di truyền cho các cặp vợ chồng trong kế hoạch sinh con.